VeriSeq - test prenatal neinvaziv (NIPT)
Generalități
VeriSeq este un test prenatal neinvaziv (NIPT) care utilizează secvențiere masivă (NGS) pentru a detecta aneuploidii cromozomiale fetale din ADN-ul fetal prezent în sângele matern, începând din săptămâna 10 de sarcină.
Indicații clinice
Se recomandă în cazul unor teste biochimice de screening prenatal cu risc crescut (Dublu/Triplu/Cvadruplu test), la vârstă maternă avansată, în cazul unor ecografii sugestive pentru anomalii cromozomiale, la gravidele care doresc excluderea aneuploidiilor fetale, sau în antecedente de sarcini oprite precoce în evoluție.
Metode și materiale folosite
Metoda: Massive sequencing data analysis (NGS)
Material uzual: kit special de recoltare
Transport (temp. °C): temperatură ambientă
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Material uzual: kit special de recoltare
Transport (temp. °C): temperatură ambientă
Timp executie: 10 zile lucrătoare
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1661
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.