SCN5A (gena) - sindrom Brugdada, secvențiere
Generalități
Analiză genetică a genei SCN5A pentru identificarea mutațiilor asociate sindromului Brugada, o canalopatie cardiacă cu risc de aritmii ventriculare și moarte subită.
Indicații clinice
Recomandată la pacienți cu aspect ECG sugestiv de sindrom Brugada, sincope inexplicabile sau istoric familial de moarte subită cardiacă.
Metode și materiale folosite
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 4 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 4 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1516
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.