SBMA - atrofia musculară spinobulbară Kennedy
Generalități
Analiză genetică (PCR) pentru atrofia musculară spinobulbară Kennedy, o boală neuromusculară ereditară X-linkată cauzată de expansiunea repetițiilor CAG în gena receptorului de androgeni.
Indicații clinice
Recomandată la bărbați cu slăbiciune musculară progresivă, atrofie musculară și semne de afectare a neuronului motor periferic cu debut la vârsta adultă, sugestive pentru boala Kennedy.
Metode și materiale folosite
Metoda: Polymerase Chain Reaction (PCR)
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 35 - 45 zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: maxim 35 - 45 zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1509
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.