Retinoblastoma, gena RB1 - secvențiere
Generalități
Secvențiere NGS a genei RB1, pentru identificarea mutațiilor punctiforme responsabile de retinoblastom.
Indicații clinice
Recomandată la copii diagnosticați cu retinoblastom și la membrii familiei, pentru confirmarea formei ereditare a bolii.
Metode și materiale folosite
Metoda: Massive sequencing data analysis (NGS)
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1486
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.