Panel hipoacuzie/surditate ereditară dominantă - 36 de gene
Generalități
Panelul analizează prin secvențiere Sanger 36 de gene asociate cu formele de hipoacuzie/surditate ereditară cu transmitere autozomal dominantă.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu hipoacuzie neurosenzorială de cauză genetică suspectată, cu transmitere familială autozomal dominantă.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp execuție: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1395
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.