KCNQ1 (gena)- sindrom de QT lung tip 1
Generalități
Testul secvențiază gena KCNQ1, asociată sindromului de QT lung tip 1 (sindrom Romano-Ward), o canalopatie cardiacă ereditară cu risc de aritmii ventriculare și moarte subită.
Indicații clinice
Testul se efectuează la suspiciunea clinică/ECG de sindrom de QT lung tip 1.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 30-35 de zile
Observație: program recoltare luni și marți până la ora 11:00; necesar formular de consimțământ.
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 5 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 30-35 de zile
Observație: program recoltare luni și marți până la ora 11:00; necesar formular de consimțământ.
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 1230
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.