Hipercolesterolemie familiala - panel 9 gene
Generalități
Hipercolesterolemia familială este o afecțiune genetică ce determină niveluri crescute de colesterol LDL și risc cardiovascular crescut. Testul analizează prin secvențiere Sanger un panel de 9 gene asociate.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu hipercolesterolemie severă sau context familial sugestiv, pentru confirmarea diagnosticului genetic.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: Rezultat în maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 674
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.