Hipercolesterolemie familială, panel 10 gene
Generalități
Hipercolesterolemia familială este o afecțiune genetică ce determină niveluri crescute de colesterol LDL. Testul analizează prin secvențiere Sanger un panel extins de 10 gene asociate.
Indicații clinice
Se recomandă la pacienți cu hipercolesterolemie severă sau istoric familial de boală cardiovasculară precoce, pentru confirmarea diagnosticului genetic.
Metode și materiale folosite
Metoda: Sanger Sequencing
Material uzual: sânge integral EDTA (3 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 10 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (3 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 10 ml
Timp executie: maxim 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 675
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.