Cariotip molecular (array-CGH) postnatal (180K)
Generalități
Analiză moleculară de tip array-CGH (rezoluție 180K) care compară ADN-ul pacientului cu un ADN de control, detectând microdeleții și microduplicații cromozomiale nedetectabile prin cariotip clasic.
Indicații clinice
Recomandat pentru identificarea anomaliilor cromozomiale submicroscopice, la pacienți cu cariotip standard normal dar cu suspiciune clinică de anomalie genetică (întârziere în dezvoltare, malformații etc.).
Metode și materiale folosite
Metoda: Microarray (array-CGH)
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Material uzual: sânge integral EDTA (2 tuburi primare)
Transport (temp. °C): 2 - 8
Cantitate minimă: 6 ml
Timp executie: 40 - 60 de zile
Detalii analiză
Cod analiză
EXT 408
Vrei să faci această analiză?
Solicită o programare și te contactăm pentru confirmare.